Gyles Lewis
0 
1831
353
En 17-årig pige i Colombia falder i søvnudbrud, der kan vare i dage, uger eller endda måneder.
Under sine omfattende slumbers mister pigen ofte sin hukommelse; efter en 48-dages episode glemte hun midlertidigt sin egen mors ansigt, ifølge nyhedsberetninger.
Pigen, Sharik Tovar, er en af de få mennesker med en sjælden tilstand kaldet Kleine-Levin syndrom, også kendt som "Sleeping Beauty" syndrom. I modsætning til den fiktive sovende skønhed, kan personer med Kleine-Levin-syndrom vågne op i løbet af en episode og kan vågne op lejlighedsvis på egen hånd for at spise eller bruge badeværelset, ifølge National Organization for Rare Disorders. Forskere estimerer, at syndromet manifesterer sig i 1 til 5 personer ud af hver million, ifølge den kliniske ressource UpToDate. Historisk set er der rapporteret mere end 500 tilfælde af tilstanden i den medicinske litteratur, selvom det usædvanlige syndrom sandsynligvis underdiagnostiseres.
Cirka 70% af Kleine-Levin-tilfælde forekommer hos unge mænd, men unge kvinder og mennesker i forskellige aldre har været kendt for at udvikle syndromet ifølge National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Tovar udviklede først tilstanden, da hun var 2 år gammel, og hendes længste episode til dato varede i to måneder, fortalte hendes mor Noticias Caracol, et colombiansk nyhedssted. Når Tovar er sengeliggende, udskiller hendes mor al pigens mad og fodrer hende med nogle få timer for at sikre, at hun får nok ernæring.
Relaterede: 27 mærkeligste medicinske sager
Når han er vågen, kan den berørte person føle sig forvirret og desorienteret, og mange individer viser en fuldstændig mangel på energi og følelser. De fleste patienter rapporterer, at "alt ser ud af fokus", og at støj og lys i rummet føles overvældende.
Sammen med at have oplevet søvnige symptomer, udviser mennesker med Kleine-Levin syndrom undertiden overdreven madindtag, oplever hallucinationer eller viser et usædvanligt uhæmmet sexlyst, ifølge Kleine-Levin Syndrome Foundation. Mellem episoder viser berørte mennesker ingen af disse symptomer; de forekommer i perfekt godt helbred.
Årsagen til Kleine-Levin-syndrom forbliver ukendt, selvom forskere antager, at dens symptomer kan stamme fra dysfunktion i et område i hjernen kaldet hypothalamus, hvilket hjælper med at regulere basale kropsfunktioner som søvn og appetit, ifølge NORD.
Normalt hjælper grupper af celler i hypothalamus med at holde os vågne ved at sende kemiske signaler til den rynkede hjernebark, der ligger over hjernen, ifølge webstedet Harvard Sleep Medicine. Andre celler i hypothalamus sender os ud til drømmeland ved at slukke aktivitet i disse samme hjerneområder. På denne måde fungerer hypothalamus som en lysafbryder og vender vores hjerner fra vågen til søvn og tilbage igen. I Kleine-Levin-syndrom ser en eller anden måde kontakten ud til at bryde.
En undersøgelse fra 2005 i tidsskriftet Pediatric Neurology Briefs fandt, at omkring 72% af Kleine-Levin-tilfælde opstår, efter at en person viser symptomer på en infektiøs sygdom. Så der er nogle spekulationer om, at et farligt patogen kan skade hypothalamus hos berørte mennesker. Alternativt kan kroppens eget forsvarssystem forveksle hjernevæv i hypothalamus for en fremmed invaderer og starte et angreb.
I sjældne tilfælde forekommer sygdommen mere end én gang i en enkelt familie, hvilket antyder, at genetisk sammensætning kan spille en rolle i tilstanden, ifølge NORD.
Når symptomer på Kleine-Levin er sat ind, kan folk opleve tilbagevendende episoder i omkring otte til 12 år, ifølge NINDS. I løbet af denne periode kan læger ordinere stimulanter, såsom amfetaminer, for at modvirke patientens tilbagevendende søvnighed. Læger kan også give patienter en almindelig behandling af humørsygdomme, lithium såvel som et antiepileptikum, carbamazepin, hvilket har vist sig at reducere hyppigheden af episoder i nogle tilfælde.
- 5 Overraskende søvnopdagelser
- Top 11 uhyggelige søvnproblemer
- 10 af de mærkeligste medicinske studier (i nyere historie, det er)
Oprindeligt offentliggjort den .